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為了好地保護(hù)歐盟的消費(fèi)者和環(huán)境，歐盟的法律要求，對于來自歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA以外的制造商投放到歐盟市場的商品，標(biāo)有制造商和制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)絡(luò)地址。那么，為什么歐盟授權(quán)代表(..
為了好地保護(hù)歐盟的消費(fèi)者和環(huán)境，為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性 (Traceability)，歐盟的法律要求，制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標(biāo)志的產(chǎn)品標(biāo)有制造商的名稱和聯(lián)絡(luò)地址；如果制造商來自歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)..
什么是FDA？自1990年以后，美國FDA與ISO組織等國際組織密切合作，不斷推動一連串革新措施。尤其在食品、藥品領(lǐng)域，F(xiàn)DA認(rèn)證成為世界食品、藥品的較高檢測標(biāo)準(zhǔn)。被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為較高食品安..
1.誰注冊？生產(chǎn)/加工，包裝或儲存在美國消費(fèi)的人或動物飼料或由其授權(quán)的個人的國內(nèi)或國外設(shè)施的所有者，經(jīng)營者或負(fù)責(zé)人在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊其設(shè)施。對于美國國內(nèi)設(shè)施，無論設(shè)..
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